コロナウイルスは通気口やパイプを介して拡散できますか?


答え 1:

香港の公共不動産の35世帯の100人以上の住民は、ブロック内の2人がコロナウイルスに感染したことが確認された後、火曜日の早い時間に避難しました。

予防的措置は、Cheung Hong EstateのHong Mei Houseの3階にあるフラット307の62歳の女性のケースによって引き起こされました。 彼女は火曜日の午前1時30分現在、香港で42番目で最新の患者でした。

彼女は、1307階の男性のすぐ下の10階に住んでいたことがわかりました。

バスルームの排出パイプに接続されたベントパイプは適切に密閉されておらず、糞便中に存在するウイルスを抽出ファンによって他のトイレに運ぶことができました。 人がトイレ内の排気ファンをオンにすると、排水システム内の空気が換気パイプを介して入ることができます

医療関係者と技術者が緊急チェックを実施している間に、建物の一部が避難しました。

当局は、パイプや通気口を介して広がる可能性があることを除外していません。 しかし、この場合、彼らはそれが設計上の欠陥によるものであると信じています。


答え 2:

ウイルスは空気中のキャリアに咳からの粘液の液滴を必要とし、吐物の吐き気はウイルスでいっぱいになる可能性があり、うんちでは同じことをすることができ、トイレをフラッシュするとうんちのしずくの雲が作成され、おそらくスクワットトイレでうんちを噴出する可能性があります。

ある研究によると、水滴はすぐに乾きますが、ウイルスは空気中にとどまり、ウイルスが30分ほど生き続けることができるので、トイレの通気管で、ウイルスを怖がっているダーウィンの人々を笑っていましたしかし、それらは間違っていないかもしれません。理論的には、高温多湿の風の強い条件下では、ウイルスは静かに遠くまで移動する可能性があります。

EGMiは右脳の不安/恐怖を取り除き、論理的/肯定的な左脳の使用を最大限に活用しているため、否定やヒステリーはありません。


答え 3:

TLの場合、DR

番号。

ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)は、正直なPCRラボ技術者であり、私が基本的に理解しているだけの技術であり、病気の病原性の原因を特定できないと言います。 PCRは、ウイルス研究室がウイルス分離を主張するために採用する主要な手順です。

診断の最善策として、すべての準備ステップが完全に実行され、元のミステリーゲノムまたは部分フラグメントの増幅が発生すると、PCRは、ラボプロセスが結合して細菌ベースのポリメラーゼ酵素から存在するように操作したものの存在を*検出*するだけです多数の熱/冷サイクルの後に複製DNAコピーにクローン化され、すぐに10億コピーを数え、化学物質と紫外線ランプで検査および評価しました。 PCRプロセスは、ex vivoのラボ操作から製造されたクローンコピーを検出します。 適切に実行された場合、PCRは、肺炎を患っている被験者の鼻腔スワブに存在するRNAまたはDNAの小さな断片から複製された10億以上のアンプリコンが完全に健康であり、病気との因果関係がないか、クローンがオリジナルと遺伝的に同一。 PCR検査では、疑わしい医療当局によって病原性とみなされるクローン化されたDNAが、健康で症状のない人から最も頻繁に検出されます。 刑事司法であった場合、誤って非難されます。

RNAウイルスと呼ばれるPCRラボでは、細胞壁とEDTAとの分子結合を破壊し、プライマー結合用のヌクレオチドも保護します。そのため、スワブ内のRNAから核酸テンプレートを作成し、二重らせん鎖ポリヌクレオチドDNA鎖を転写します。 RNAウイルスは、未知の動物細胞に由来するRNA遺伝子で、化学的に同軸化されてDNAテンプレートに転写され、PCRラボで複製されます。 ウイルス、感染性、またはスワブの創立時のRNAでさえありませんが、ラボでの操作によるものです。 鼻腔スワブからの壊れやすい遺伝子サンプルは常に非常に少なく断片的であるため、これらおよびすべての化学添加物は試験管の1マイクロリットル容量内に収まります。 遺伝子データは非常に少なく、PCRの全体的な必要性と目的であるため、テストされるものは何も病気を引き起こすことはありません。

新しいテンプレートストランドは、高温および超冷却下で人工的に溶かされます。 圧倒的な大量のデザイナーオリゴヌクレオチドランダムプライマーを追加して、テンプレートポリヌクレオチドチェーンのヌクレオチドに付着させ、細菌から作られたポリメラーゼ酵素のターゲットを照らし、プライマーに結合して、二本鎖構成でテンプレートの複製を形成します。 新たにクローン化されたDNAは溶けて冷却され、すぐに4、8、16から10億以上、非常に高速に複製されます。 これは自然界では発生しません。

PCRは、これらのバクテリア酵素実験室で操作されたDNAコピーが何であるか、すべてのパッケージングおよび輸送プロトコルに完全に準拠して綿棒でその実験室に到着したRNAまたはDNAを除く、あらゆるものおよび真の天然起源との関係についての答えはありません。

PCRのアイデアの天才は、合成されたプライマーと酵素であり、サンプルに含まれる遺伝情報のスピンオフヌクレオチドチェーンに連鎖反応する(実際に何が起こっているかの説明をマングリングしているかどうかにかかわらず)、数値的に想定されている私の説明能力をはるかに超えて、自然な順序で偽のコピーが発生することは考えられません。 PCR以外は非常に問題が多いため、誤った複製が一般的です。 陽性と疑われるすべてのテスト-検出-について、PCRラボは繰り返し失敗します。

増幅され、研究された後、謎のDNAクローンが明らかになり、病気の原因に関する診断的洞察を提供しません。 PCR DNA複製は、犯罪現場の調査と歯垢細菌の識別にのみ優れています。 PCRは、容疑者のDNAを、犯罪現場で飲用グラスや毛包の唾液に含まれるDNAと突き合わせることができます。 病原体の同定については、完全な失敗。

PCRは、マシンに入れた人がすでに知っている元の画像の正確なコピーを印刷するコピー機とは異なります。 PCRラボは、鼻腔スワブの内容を知りません。 頻繁に発生する誤ったコピーの数値的な可能性を排除するように設計された手順、材料、および技術のみがあります。

PCRは、ほんの少しのDNAを複製し、他の技術では実現できないと思われる既知のDNAと比較することしかできません。 PCR感染症の検査では、検査技師は、感染性犯罪現場や直接比較のための既知の容疑者なしで、事前に検査室に供給された有罪の共犯を示す数字を探します。

WHOまたは関連ラボがPCRで新規肺炎ウイルスが発見され、一般的には常に豚、コウモリ、サル、または牛から発見されたことを発表すると、PCRが病原性の原因を特定できないことを補うために、発見ではなく主張を発明しましたお金を稼ぐという究極の目的で、DNAテンプレートの複製から。 WHOが肺炎を引き起こすと主張している2019nCoVは、検証されたラボの確認によるものではなく、そのようなエンティティが自然界に存在する場合(DNAは溶けていないか、自然界の耐熱性細菌によって作られたものではありません)フルタイムのMSMコラボレーションで悪役を商品化するための決定的な技術がない場合のストーリー。

金属検出器が金属を検出するように、PCRはDNAまたはRNA転写DNAを検出します。 ビーチのコーミング金属バフとは異なり、金属が何であるかを発掘して見ることができますが、PCRはできません。

自然界では、ウイルスは特定の識別タンパク質によってマークされた保護シェル内の遺伝情報の鎖です。 制御されたラボPCRでは、天然の「in situ」オリジナルが化学物質、シェルおよびタンパク質によって粉砕され、細胞内容物が強制的に排出され、結果として技術者が前もって存在するかどうかを知ることができない壊れやすいヌクレオチドの小さな断片をもたらしますスワブは操作および増幅されます。 PCRラボは、サンプルに何が届くのか、何が感染していないのか、または結果として得られたコピーを元の遺伝子と同一であると特定できる場合、決して知ることができません。 ラボは、溶けたDNAからクローン化された増幅されたヌクレオチドチェーンを、WHOが感染性細菌であると主張する公式の「最重要指名手配者」リストと比較対照します。 それは、橋渡しできない技術的限界を埋めることによって発明された人工物の上に構築されたゲームです。 新たな病原体ではなく、研究者が巧妙に創り出した、小さな遺伝的ヌクレオチドチェーンを生殖細胞の存在に操作したと非難する科学者たち。 病原体の刑事法制度のようなものであった場合、検察官は証拠の完全な欠如に対する告発を取り下げます。

PCRは、非常に小さく、存在しない数の核酸断片の隣にあり、操作によって数値的に増大し、疑わしい病原体の説明と比較するように設計されています。 PCRの全体的な目的は、疾患の原因がどこにあるのか考えられないことであり、RNAまたはDNAのそのような極微量は、顕微鏡サイズの人間でさえ咳、発熱または呼吸困難を引き起こす可能性がある。 実際の感染症では、副鼻腔からの濃い緑色の塊の規模で、免疫防御を無効にするために、病原体が圧倒的に多く存在しなければなりません。

WHOがPCRゲームボードを持ち出すたびに、ゲームがリギングされます。

PCRが病気の原因に関するゼロの診断的洞察を提供することを理解するために、マスターPCR技術者である必要はなく、職業専用の言語および用語を理解する必要もありません。 結果として、病原体の分離、治療、予防はありません。

すべての「BC男性検査でコロナウイルス陽性!」 MSMによって非難されたのは、PCRテストを実施したラボであり、サンプルが非常に小さく、WHOの主張に近いものがないために必要でした。 せいぜい、「私たちは知らない」という弱い外部のチャンスの中で最も弱い。 クローン化された二重らせん鎖が深刻な急性呼吸器症候群にリストされている症状のいずれかを引き起こすことは、まったくヒットしません。 偽の名前、症状は本物。 MSMによって操作された別の否定的な結果は、間違いのない肯定的な結果になりました。

2019nCoV臨床診断(定義が広範に拒否されたSARSウイルスを組み込んでいる)は、咳、発熱、呼吸困難、肺炎の明らかな外見の兆候がある人を見つけるMDであり、中国からのhを認めた、または訪問した人ではない最近、または誰かと連絡を取った。 WHOのゲームルールでは、肺炎の死床にいる人は、中国とのつながりがない場合、2019nCoVを取得できません。 MDは、2019nCoVの調査対象者として直ちにそれぞれを評価し、キャビンにロックされた同じクルーズ船に乗っているすべての乗客は、WHO詐欺の診断に基づいて、アンカーを投げ出し、ハッチにバトンをかけ、違法な大量奴隷化を行います。 上司が発行したプレハブスクリプトを実行するこれらのMDには、微生物学や診断テストの現場能力に関する医学的資格がありません。 2019nCoVを信じているロボットは、上司がそう言ったからです。そして、喜びを導き出すサディストが見知らぬ人を閉じ込めるかどうかにかかわらず、彼らは皆そうです。

2019nCoVの疑いのあるウイルスが「in situ」で、人から人への感染性であり、それ自体が別の原因の症状である重度の呼吸困難を引き起こしている場合(肺炎は肺炎を引き起こさない)、レベル4の微生物検査を確認することを止めるものは何もない。 十分な2019nCoVの力価を取得し、実験用ラットに投与し、肺炎と呼ばれる病状が現れるのを待ってから、病状を引き起こした2019nCoV細菌を見つけて引き抜きます。 簡単です。 決して起こらないことを除いて。 チンパンジーやサルのような試験動物に、特定の病気を引き起こすと言われる感染力のあると疑われるウイルスの精製力価を注入したLev.4ラボでは、病気になった人はいません。 決して。

理由は、すべての鼻腔スワブ、血清または生検からのすべてのサブライトバンドRNAまたはDNAポリヌクレオチド鎖であり、破壊された細胞生息地から強制され、PCR装置にチャックされているのは、生物学的に非生存/非死であり、感染性がないか、因果関係がない疾患。 ウイルスは常に、毎回、細胞内外傷のみを形成します。 2019nCoVが感染すると、ヒトの胃や腸のエコリ汚染された飲料水のように、すべての実験用ラットが、予測される疾患で予測可能な時間枠内に病気になります。 起こったことはありません。

コロナウイルスと呼ばれるものは、電子顕微鏡下での冠の形から呼ばれ、どこにでもあります。 すべての一般的な風邪の患者では、ホストがそれぞれ製造しているためです。

PCRテストでは、動物や植物の細胞は、化学物質によって除去された後、常に、残っているすべての良好なヌクレオチドから新しい細胞を再構築しようと努力していることを確認するだけです。 すべての技術者が行うのは、化学的に同軸であり、この自然なプロセスを作動させることです。 保護材料から強制的に排出されるすべてのRNA断片は、細胞またはこの細胞によって作られた保護シェルから来ました。 上海からも、ユーラシアからも、鼻腔スワブの後ろの人間以外のどこからも。

その下水にある何億ものバクテリア細胞の中の配管パイプには2019nCoVまたはコロナウイルスがあります。 きれいな飲料水のガラスには、ミリリットルごとに数億個の細菌が含まれています。 コロナウイルスは、空腹の生き物に対して少し劣っています。

中国武漢の何千人もの中国人が肺炎を持っているのはなぜですか? それは、コウモリが旧北区の洞窟の起源から飛んで来て、肺炎にかかった、他の人の顔にくしゃみをした武漢を噛んだ、これから肺炎にかかった、体液を第3の、以降のドミノ効果にくしゃみまたは移動させた何千?

倫理的な疫学者は、武漢空港で飛行機を降りた瞬間に、そこで何が起こっているのかをよく知っているでしょう:人工呼吸器の保護と回避なしで、人間の手に負えない、大気と水質汚染を説明できないMSMによって完全に検閲された2019nCoVやその他すべての偽ウイルスの脅威の背後にある医薬品およびバイオテクノロジー産業からの収入。

パイプの2019nCoVの考えを心配する必要はありません。